Sichuan Deebio Pharmaceutical Co., Ltd 2022-nji ýylda Japanaponiýa PMDA-dan 8,25-den 8.26-a çenli resmi GMP laýyklyk barlagyny kabul etdi. GMP gözegçilik topary tejribeli weteran hünärmenleriň ýolbaşçylygyndaky iki auditordan ybaratdy we iki günlük uzakdan barlag geçirdi.Gözleg toparynyň hünärmenleri Deebio-nyň hil dolandyryş ulgamyny, önümçiligi dolandyryş ulgamyny, ýerinde işlemek, laboratoriýa dolandyryşy, degişli goldaw desgalary we enjamlary we jemgyýetçilik ulgamlaryny goldamak barada giňişleýin gözleg geçirdi.

Gözleg toparynyň hünärmenleri Deebio-nyň GMP hil dolandyryş ulgamyny biragyzdan tassykladylar we ýokary derejede ykrar etdiler.Netijede, Deebio Japanaponiýanyň PMDA-nyň resmi GMP şahadatnamasyny üstünlikli geçdi!

PMDA (Derman we lukmançylyk enjamlary gullugy) dermanlaryň we lukmançylyk enjamlarynyň tehniki gözden geçirilmegine jogapkär Japaneseapon agentligi.Iş ýüzünde ABŞ-daky FDA we Hytaýdaky NMPA bilen meňzeýär.

Deebio EU-GMP we Hytaýyň GMP şahadatnamasyny berdi.Japanaponiýanyň PMDA kepilnamasynyň üstünlikli geçmegi Deebio-nyň global strategiýasynda tapgyrlaýyn ýeňiş gazanýar!